Точки на кафето с мляко

Собственик на козметичен салон

Синоними: невус "кафе с мляко", петна от цвят "кафе със сметана", кафени петна.

Определение. Хиперпигментирани петна с жълто-кафяв цвят в резултат на хиперпигментация на базалния слой на епидермиса.

Етиологията и патогенезата не са точно известни.

Честота. В 99,5% от случаите, петна от кафе се срещат при обикновените хора. Единични петна (не повече от три) се откриват в 10-28% от случаите при здрави пациенти. В 0.5% от случаите се диагностицират повече от 3-5 петна от кафе-млечен цвят и са клиничен признак за различни наследствени заболявания: неврофиброматоза, туберозна склероза, синдром на Мак-Кюн - Олбрайт, Сребро-Ръсел и др.

Възраст и пол. Петна от кафе съществуват от раждането или възникват през първите три години от живота. Полът няма значение.

Елементи на обрива. Точката е кръгла или овална, с размери от 1 до 20 cm или повече.

Цвят. Равномерен светъл или тъмнокафяв цвят.

Хистология. Хиперпигментация на базалния слой на епидермиса, в DOPA-положителни меланоцити, гигантски гранули (макро-меланозоми) се откриват.

Диагнозата се установява клинично.

Текущи и прогнозни. Ако съществуването на дадено място е конституционно свойство, то като правило то не се променя през целия живот. Срещу този невус, меланомът не се развива.

Лечението не се извършва. Можете да осветлите или премахнете с лазер.

a - Място с цвят „кафе с мляко“ в областта на бедрото.
b - „кафе с мляко“ в областта на рамото.
c - Голямо петно ​​с цвят „кафе с мляко“ с назъбени ръбове на пациент на 58 години. Петна от кафе с мляко a, b - Голямо петно ​​от цвят “кафе с мляко” с назъбени ръбове от типа “Coast of the Main” при млад мъж със синдром на Leschke в областта на лявото бедро (a - отзад, b - отпред).

Място на тялото с цвят на кафе с мляко, какво би могло да бъде?

Място на тялото с цвят на кафе с мляко, какво би могло да бъде?

Добре дошли! Веднага ще направя резервация, че не поставям диагноза (невъзможно е задочно), ще изразя само предположенията, които са възможни с такива петна.

Точките на "кафе с мляко" са характерни за болестта Neurophthalmosis. Има 7 вида заболявания: "Болестта на Реклингхаузен" (от името на изследователя на това заболяване) се среща в 90% от случаите. Това е може би най-често наследственото заболяване, характеризиращо се с появата на тумори. Формациите обикновено са доброкачествени. характеризиращи други видове невропталматоза, ириса на окото, костни аномалии и тумори на централната нервна система.

Това е първото заболяване, когато се разкрие генетичното му наследство.

За да се постави диагноза, е необходимо да се направи преглед, особено хистологичен, като прогнозата е добра с навременна диагностика и лечение.

Възможно е също така (според това място) да приемем „БЪРЗАН ЛИШЕ”, това е гъбично заболяване и с него може да има и петна от „кафе с мляко”. Но на слънце те не „загарват” и остават, в сравнение с основния цвят на тен, по-лек. За диагностика трябва да се извършат тестове за йод (балзарови проби). Прогнозата е успешна, лечението с противогъбични лекарства дава 100% възстановяване, но не може да се самолекарства (както и при всяко заболяване).

Затова, моля консултирайте се с Вашия лекар и преминете изпита, който ще бъде препоръчан.

Точки на кафето с мляко

Макулите (петна) от цвета "кафе с мляко" са големи, закръглени, добре дефинирани светлокафяви зони с размери от 1.0 до 5.0 см. При здрави хора 10-28% от случаите имат от една до три петна, но по-голям брой петна може да покаже появата на такъв синдром като неврофиброматоза.

Епидемиология на кафето с млечни петна

Възраст: се появяват при раждането и скоро след това. Броят и размерите на петна могат да се увеличат с възрастта.
Пол: няма значение.
Разпространение: присъства при 10-28% от здравите хора.
Раса: Негроидите са по-често болни от кавказци.
Етиология: неизвестна.

Патофизиология на кафе и млечни петна. Нарушението, водещо до образуването на петна от кафе с мляко, не е инсталирано. Причината за хиперпигментацията на кафето и млечните петна е увеличаване на меланогенезата с последващо увеличаване на съдържанието на меланин в кератиноцитите.

Кожни прояви на кафе с млечни петна

Тип: от малки петна до обширни образувания.
Размер: от 2 мм до 15-20 см. Цвят: светлокафяв, „кафе с мляко”.
Форма: кръгла или овална.
Разпределение: може да се появи по цялото тяло, с изключение на лигавиците.

Диагностика на кафеените петна с мляко

Дермато-патология: увеличаване на пигментацията в базалния слой, съчетано с наличието на гигантски пигментни жлези в меланоцитите и кератиноцитите. Обикновено се появяват гигантски макромеланозоми.
Лампата на Ууд: може да помогне при идентифицирането на петна от кафе с мляко, които са невидими при нормална светлина.

Диференциална диагностика на кафе с млечни петна. MCCM може да се обърка за ранен лещавиден невус, директна хиперпигментация на невус, Becker nevus, поствъзпалителна хиперпигментация или фитофотодерма.

Точки на кафето с мляко

Петна от кафе (петна от кафе и мляко) са доброкачествени, добре дефинирани, светлокафяви петна, които обикновено се срещат в ранна детска възраст. Тяхната равномерна пигментация е типична. Точката може да бъде многократна или единична. Техният размер се увеличава с растежа на детето. Те се срещат при 20% от населението и понякога се свързват с определени наследствени заболявания.

Преобладаването на петна от кафе:
- Честота: 10-20% от населението.
- Възраст: новородени и малки деца.
- Пол: еднакво често при момчетата и момичетата.
- Раса: по-често сред афро-американците, отколкото при бялата раса.
- Предразполагащи фактори: най-често това са единични доброкачествени петна, които се срещат при здрави деца. Многобройни петна могат да бъдат свързани с наследствени заболявания, като неврофиброматоза, туберкулозна склероза, Bloom, MacCune-Albright, Russell-Silver, Watson и Westerhof.

Хистологичното изследване увеличава количеството на меланин в базалните кератиноцити. Тъмните петна съдържат повече меланоцити от светлината.

Спотове ясно ограничени, боядисани равномерно. Цветът варира от тен до светло и тъмно кафяво. Петна могат да бъдат разположени навсякъде в тялото, но не и на лигавиците. Размерите варират от няколко милиметра до 20 cm.

Диференциална диагностика на петна от кафе. Поствъзпалителна хиперпигметация, невус на Бекер, мелазма, лентиго, ефелоиди (лунички), ключов дерматит (ключодържател-дерматит), вроден невус.
Биопсия не е показана. Може да са необходими лабораторни изследвания, ако предполагат системно заболяване.
Петната се увеличават пропорционално на растежа на детето. Когато растежът спре, размерът и цветът на петна вече не се променят. Няма повишен риск от злокачествено заболяване.

Въпроси към пациента с петна от кафе:
• Възраст, при който се появяват недостатъци.
• Забавено развитие.
• Фотосенсибилизация.
• Интелектуално увреждане.
• Информация за предишни многократни фрактури.
• Информация за нарушения в ЦНС или тумори.
• Закъснял растеж.
• Сколиоза.
• Очни заболявания.

Третиране на петна от цвят на кафе с мляко

Петната не се нуждаят от лечение, ако не нарушават детето и не дразнят родителите. Многобройните петна могат да предизвикат съмнение за системно заболяване. Ако това подозрение възникне, консултирайте се с педиатър. Често се използва лазер за отстраняване на петна от кафе. Алтернативни методи са криотерапия и хирургично изрязване, но съществува риск от нарушена пигментация, лоши козметични резултати, болка и белези.

Преди лечението е необходимо да се тества на ограничен участък от кожата, за да се оцени доколко е ефективно и дали няма да причини хиперпигментация. Спотовете реагират по различен начин на различните видове лазерна терапия.

• За селективно отстраняване на пигмента най-често се използват Q-превключващи лазери, включително двучестотна Nd: YAG (532 nm, размер на петна - 3 mm, 3.0-4.5 J / cm2), рубин (694 nm, 6.5 mm, 3.0-4.5 J / cm2), александрит (755 nm, 3 mm, 2.5-3.5 J / cm2).

В едно от проведените проучвания резултатите от лечението с рубинови и двучестотни Nd: YAG лазери (в двата случая интензивността е 6 J / cm2) варират:
- най-често е имало значително изясняване на мястото;
- понякога петна изчезват, но по-късно се наблюдава рецидив;
- петна потъмняха.
- Лазерите с Q-превключване имат по-малък риск от промени в структурата на кожата в сравнение с други лазери, но съществува риск от хиперпигментация.
- Резултатите са променливи, около 50% от петна реагират на лечението.

Въпреки че с използването на лазери с Q-превключване е възможно да се постигне пълно изчезване на петна, често се случват рецидиви. За съжаление, рецидивите могат да се появят след 6 месеца - 1 година след процедурата. Понякога най-добрият резултат, който можете да получите, е избелване на място. Лечението с всички изброени лазери дава същите резултати.

Петна от кафе не реагират на локално приложение на избелващи кремове.
• За съжаление, въпреки повърхностното подреждане на кафето, те трудно се отстраняват напълно.
• Най-често, дори и след повтарящи се процедури, е възможно да се постигне само избистряне, а не пълно отстраняване на петното.
• Проучванията показват риска от хиперпигментация и хипопигментация при използване на лазери с Q-превключване, особено при пациенти с тъмна кожа.
• В резултат на процедура с радиационни параметри, надвишаващи терапевтичния праг, зарастването може да се забави и рискът от хиперпигментация да се увеличи.
• Пациентите с тъмна кожа трябва да се лекуват по-внимателно и консервативно поради по-ниския терапевтичен праг.
• Необходимо е да се избягва лечението на затъмнените пациенти.

Характеристики и причини за появата на пигментни петна от кафето с мляко при възрастни

Кафетата на кожата се срещат при 30% от населението. Някои хора се отнасят към тях спокойно, други се опитват да премахнат липсата на всякакви начини. Това са предимно доброкачествени образувания, които не изискват терапия.

Характеристики на рождените белези кафе с мляко

Петна от кафе-мляко - хиперпигментирани плоски образувания от кафяв цвят с различни нюанси (надвишаването на нормата на меланоцитите води до производство на пигмент от определен цвят). Родителите ги откриват при децата от раждането им. Сайтовете за локализация могат да бъдат единични или многократни.

Предлага невус "кафе с мляко":

  • При афро-американците и бялата раса по-често се срещат страдания от други;
  • по-голямата част от страдащите са бебета и деца от първите три години от живота;
  • рождените белези се срещат при една трета от възрастното население;
  • при здрави хора невусите се локализират самостоятелно (не повече от три), ако има многобройни петна (повече от 3-5) - съществува риск от прояви на наследствени заболявания (туберозна склероза, неврофиброматоза). Тази клинична картина се среща само при 0,5% от населението;
  • формата на неоплазмите е кръгла или овална, диаметърът е от един до двадесет сантиметра или повече;
  • цвят - равномерен, вариращ от светлокафяв до тъмнокафяв цвят;
  • локализация - всяка част от тялото;
  • полът не е важен, болестта се среща еднакво при мъжете и момичетата;
  • кафето и крем-невусите не се прераждат в меланом;
  • лечението на тези тумори не се извършва с изключение на изсветляването или отстраняването с лазер (за да се постигне естетично съвършенство на кожата).

Причини при възрастни

Медицината не е проучила в достатъчна степен причините за образуването на кафе-оцветени образувания (Nevus spilus). Може да се появи роден знак на кафе при възрастен, като се вземат предвид такива фактори:

  1. Източникът на тумори може да служи като мутация на гените (при мъжете и жените).
  2. Предразположение към наследствени заболявания:
  • Неврофиброматозата е заболяване, при което пигментните образувания на цвят на кафе се появяват на тялото. Те могат да растат по размер, а малки петна (неврофиброми) могат да се появят над петна;
  • Melanosis на Dubreus е предраково състояние на кожата. Характерно образуване на телесен цвят с ясни ръбове и неравномерен цвят. Появяват се в най-изложените на слънце зони. Заболяването засяга хора от 50 до 60 години;
  • туберозна склероза - при 14,5% от пациентите с това заболяване има невус от кафеен цвят. Броят им не надвишава пет, което съответства на средните стойности;
  • Синдромът на Маккюн-Олбрайт е наследствено заболяване, което се характеризира с нарушения на пигментацията с появата на образувания. Образуванията приличат на очертанията на географски карти на голяма площ и се намират на гърба, шията, бедрата, в лумбалната област. Заболяването е рядко. По-често се срещат при момичетата от раждането;
  • Синдромът на Russell-Silver - заболяване, което засяга и момичетата, и момчетата, все още се проявява в утробата. Намира се при един човек на 30 000. Характерни кръгли кръгли петна с диаметър от 10 mm до 30 cm;
  • лентиго - доброкачествени пигментни петна, рядко се трансформират в злокачествени тумори;
  • други заболявания, при които един от симптомите е появата на пигментация "кафе с мляко" (синдром на Вестерхоф, синдром на Блум).

Какви са опасните кафени петна по кожата

Самите по себе си невусите не са опасни. Но някои от тези тумори след прегледи са симптом на неврофиброматоза. Тази патология може да се прояви по различни начини, дори сред роднини.

Появата на заболяването може да засегне всички системи и органи:

Мека кафе с цвят на мляко

Свързани и препоръчани въпроси

20 отговора

Търсене в сайта

Ами ако имам подобен, но различен въпрос?

Ако не сте намерили необходимата информация сред отговорите на този въпрос или вашият проблем е малко по-различен от представения, опитайте да зададете допълнителния въпрос на същата страница, ако е на основния въпрос. Можете също така да зададете нов въпрос и след известно време нашите лекари ще му отговорят. Тя е безплатна. Можете също да потърсите необходимата информация за подобни въпроси на тази страница или чрез страницата за търсене на сайта. Ще бъдем много благодарни, ако ни препоръчате на приятелите си в социалните мрежи.

Medportal 03online.com извършва медицински консултации в режим на кореспонденция с лекари на сайта. Тук можете да получите отговори от реални практикуващи във вашата област. В момента сайтът предоставя консултации по 45 области: алерголог, венеролог, гастроентеролог, хематолог, генетик, гинеколог, хомеопат, дерматолог, детски гинеколог, педиатричен невролог, педиатричен невролог, детски хирург, педиатричен ендокринолог, диетолог, имунолог логопед, Лаура, мамолог, медицински адвокат, нарколог, невропатолог, неврохирург, нефролог, онколог, онколог, ортопед, офталмолог, педиатър, пластичен хирург, проктолог, психиатър, психолог, пулмолог, ревматолог, сексолог-андролог, стоматолог, уролог, фармацевт, фитотерапевт, флеболог, хирург, ендокринолог.

Ние отговаряме на 95.62% от въпросите.

Неврофиброматоза от първи тип

Неврофиброматозата е група от наследствени заболявания, изразени главно от характерните явления на кожата и нервната система. Заболяването се проявява в ранна детска възраст и разпространението му сред населението е 1: 3000, без различия между половете и общностите. Има няколко вида неврофиброматоза, които са напълно различни заболявания. Ще се съсредоточим върху първия тип (NF1), по-често срещан при децата. Това заболяване е описано за първи път през 1882 г. от фон Реклингхаузен и е носил името му.

Заболяването се причинява от мутация на NF1 гена в 17q хромозома. Мъжете и жените са засегнати еднакво често. Около половината от случаите се дължат на нови мутации. Има предположение, че този ген е включен в групата на гените, които потискат растежа на туморите. Намаляването или отсъствието на протеиновия неврофибромин, чието производство се контролира от NF1 гена, води до клетъчна дегенерация.

Самите по себе си петна от цвета "кафе с мляко" не са опасни. Но голям брой такива петна по кожата са свързани с неврофиброматоза.

Важно е да знаете! Неврофиброматоза от първия тип се изразява в различна форма при всеки пациент, дори сред членовете на едно и също семейство. При повечето пациенти заболяването преминава в лека форма и се проявява само при кожни явления, много от които са вродени, следователно, ако не са се появили преди 10-годишна възраст, в бъдеще те няма да се появят. Заболяването изисква непрекъснато наблюдение.

Прояви на заболяването в организма

  • къс ръст;
  • тумори на зрителните нерви;
  • 2 или повече лишави възли върху ириса (възли на Lisch);
  • нарушения на речта;
  • затруднения в обучението;
  • увеличена обиколка на главата (macrocephaly);
  • умствено изоставане (рядко);
  • мозъчни тумори (рядко);
  • глиоми на зрителния нерв;
  • спинални и / или периферни неврофиброми;
  • 6 или повече петна от цвят „кафе с мляко“ върху кожата, с диаметър над 5 mm при дете или 15 mm при възрастен, видими при нормално осветление;
  • кривина на гръбначния стълб;
  • хиперпигментация на подмишниците или слабините;
  • високо кръвно налягане (рядко);
  • неврофиброми в храносмилателната система (рядко);
  • тумори в гръбначния мозък (рядко);
  • ранен пубертет (рядко);
  • вродена деформация - изкривяване на крака (рядко);
  • наличието на пряк роднина с NF1.

Диагнозата NF1 се установява въз основа на идентифициране на две или повече от изброените прояви. Трябва да се подчертае, че тези симптоми могат да се появят във всяка комбинация, но нито една от тях не е достатъчна за диагностициране. Дори липсата на петна „кафе с мляко“ (открита при 99% от пациентите) не противоречи на диагнозата NF1 при наличие на две или повече други прояви на това заболяване.

Какво е лечението на заболяването?

Лечението напредва в три области: ранна диагностика, дългосрочно проследяване и лечение на усложнения, свързани с болестта. В момента болестта е нелечима, но значителен брой лекарства, насочени към лечение на различни прояви на неврофиброматоза, са в експериментална фаза.

Прояви на заболяването

Кожна система

Характерните симптоми са петна „кафе с мляко” (cafe au lait), наречена така, поради техния цвят. Тези петна се появяват при раждане или през първите години от живота и не причиняват нередности. Всъщност те са само диагностични признаци на болестта; няма връзка между броя на петна и тежестта на заболяването.

На кожата се появяват доброкачествени тумори, неврофиброми. Тези тумори на клетките на нервните обвивки се появяват в определени случаи по цялата повърхност на тялото. Те се появяват, като правило, след пубертета и могат да се увеличат след бременност или раждане. Те рядко се развиват в злокачествени тумори. Показания за операция - козметичен дефект, болка и сърбеж, бързо нарастване.

Тип неврофиброма, наречен плексиформен неврофиброма, се появява още при раждането. Ако тя се развие по лицето, тя може да се увеличи и да доведе до козметична деформация, а понякога и в злокачествена формация, след което ще се наложи операция. Интраневралните неврофиброми обикновено се развиват от сетивните или симпатиковите влакна на периферния нерв, съответно, микрохирургичното отстраняване често е възможно с запазването на двигателната функция на нерва. Показания за операция - болка, двигателни нарушения, голям размер и бърз растеж. Ако се възроди злокачествен тумор, се извършва биопсия. Броят на злокачествените тумори е малък - до 5%. Комбинирано лечение - хирургия, радиация и химиотерапия. Ако туморът е на крайниците, понякога има нужда от резекция или ампутация.

Нервна система

40-60% от децата с NF1 имат затруднения в обучението. Някои от тях страдат и от проблеми с поведението и хиперактивността. 5-10% страдат от ранна умствена изостаналост.

Наблюдава се тенденция към доброкачествени тумори на нервната система, включително тумори на зрителния нерв - оптична глиома. Този тумор се среща в детска възраст, обикновено до 6-годишна възраст. Понякога, въпреки че туморът е доброкачествен, неврологични явления, зрителни увреждания или признаци на мозъчно налягане могат да възникнат поради местоположението му в мозъка. В тези случаи е необходима операция или онкологично лечение.

Гръбначните неврофиброми са по-често срещани на шийните и лумбалните нива. Показания за операция - симптоми на компресия на гръбначния мозък и кореновата, както и големи тумори, по-нататъшният растеж на който може значително да увеличи операционния риск.

Кръвоносна система

Понякога при това заболяване се появява стеноза (съкращение) на различни кръвоносни съдове, като например бъбречната артерия, което води до повишаване на кръвното налягане. Има и стеноза на кръвоносните съдове на мозъка.

зрение

На ириса се появяват кафяви възли кафяви ириси, които могат да бъдат диагностицирани от офталмолог. Точно като петна „кафе с мляко”, те не са опасни за пациента и са само симптом на болестта.

Оптични нервни глиоми

Диагнозата обикновено се прави от офталмолог. Темпът на растеж на тези почти винаги доброкачествени тумори е непредсказуем. Описани са случаи на спонтанна регресия. В повечето случаи лечението се състои от динамично наблюдение или лъчева терапия, без биопсия. Адекватно проведена лъчева терапия осигурява отсъствие на туморна прогресия за най-малко 10 години при 100% от облъчените пациенти и стабилизиране или подобряване на зрението при 80%. Въпреки това, средното време за реакция на лъчева терапия (т.е. намаляване на размера на тумора с поне 50%) е около 6 години. Съответно, показанията за операция се появяват при тумори, които образуват големи възли и причиняват интракраниална хипертония (прекомерно натрупване на гръбначно-мозъчна течност в камерите на мозъка).

Мускулно-скелетната система

Понякога има генетична деформация на костите на долната част на крака, а още по-рядко и на други кости. Тази деформация възниква при раждането.

Когато пубертетът е широко разпространена кривина на гръбначния стълб, която понякога може да бъде тежка. В допълнение, някои от децата, страдащи от болестта, се различават по нисък растеж и голяма обиколка на главата.

Ендокринна система

Ендокринната система е отговорна за освобождаването на хормони. В някои случаи, туморът на зрителния нерв може да се разпространи в мозъка и да предизвика хормонални нарушения, включително ранен пубертет, в допълнение към това могат да се появят тумори на щитовидната жлеза, надбъбречната жлеза и други.

ТИП СПЕКТ "КАФЕ С МЛЯКО" ОТ ТЯЛОТО НА ДЕТЕТО

Създайте ново съобщение.

Но вие сте неоторизиран потребител.

Ако сте се регистрирали преди, тогава "влезте" (формуляр за вход в горната дясна част на сайта). Ако сте тук за първи път, регистрирайте се.

Ако се регистрирате, можете да продължите да следите отговорите на вашите постове, да продължите диалога с интересни теми с други потребители и консултанти. В допълнение, регистрацията ще ви позволи да провеждате лична кореспонденция с консултанти и други потребители на сайта.

На тялото се появи петна от цвета на кафето с мляко

Момичета, кажи ми, бебето ми 2.5 месеца. На тялото имаше петна от цвят на кафе с мляко. и как да се справим с него?

Може също да ви хареса.

Момичетата ми казват на каква възраст сте преместили малките си в детската стая

от Adminrive · Публикувано 07/07/2015

След 2 седмици може да има ръст или липса на мляко.

от Adminrive · Публикувано 09/09/2015

Може би някой е така

от Adminrive · Публикувано 15.01.2015

6 коментара

Обадете се на лекар, честно казано не се натъкнах на това и дори не чух.

Ирина, може да дерматолог

Регина, всичко е правилно Ирина пише: на хематолог. Такива петна изискват тест на кръвните тромбоцити...
Тогава можете да отидете при дерматолог и алерголог-имунолог...

Ще кажа също, че петна от кафе могат да бъдат симптом на много сериозни хематологични заболявания, така че се надявам, че авторът има лекар

Медицински портал за бърза медицинска помощ

Открити са недостатъците на имейл [email protected]

статистика
През деня бяха добавени 18 въпроса, бяха написани 20 отговора, 4 от тях бяха отговори от 3 експерти в 4 конференции.

От 4 март 2000 г. 375 специалисти са написали 511 756 отговора на 2329 486 въпроса.

Оценка на жалбите

  1. Кръвен тест1455
  2. Beremennost1368
  3. Rak786
  4. Анализ на урината644
  5. Diabet590
  6. Pechen533
  7. Zhelezo529
  8. Gastrit481
  9. Kortizol474
  10. Диабет захар 446
  11. Psihiatr445
  12. Opuhol432
  13. Ferritin418
  14. Алергия 403
  15. Кръвен захар395
  16. Bespokoystvo388
  17. Syp387
  18. Onkologiya379
  19. Gepatit364
  20. Sliz350

Рейтинг на лекарствата

  1. Paratsetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-тироксин 186
  4. Dyufaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Глюкозо-E160
  8. Glyukoza160
  9. L-Ven155
  10. Glitsin150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Tseftriakson142
  16. Mezaton139
  17. Dofamin137
  18. Meksidol136
  19. Кофеин натриев бензоат135
  20. Натриев бензоат135

Мека кафе с цвят на мляко

Намерени в 34 въпроса:

. неврофиброматоза. На 9 месеца, петна се появиха цветът на кафето с мляко от дясната страна. деца, както и нови малки петна след почивка на юг. Edge. неврофиброматоза, каза, че петна и лявата ръка са свързани помежду си., да се отвори

Моят внук, на възраст 3,5 месеца, има 5–3 cm мляко с кафе и мляко на стомаха и бедрото й. Няма други признаци на тубулна склероза. Внукът е 25% узбекски, дядо му има същото място на рамото си. къде да отидем по този въпрос. да се отвори

11 януари 2014 г. / Лариса

Елена, с туберова склероза, петна на хипопигментация, а не петна от цвят "кафе с мляко". Петната „кафе с мляко“ могат да бъдат симптом на неврофиброматоза, ако са в количества над 5. В този случай имате нужда. да гледам

. моля, дъщеря ми (тя е на 4,5 години) има белег на корема, който има овална рождена бележка с цвят на кафе с мляко, но не и ярка, но лека, размер 1 см. Дали това е признак за неврофиброматоза или са точно толкова овални големи петна точно така? да се отвори

. моля, дъщеря ми (тя е на 4,5 години) има белег на корема, който има овална рождена бележка с цвят на кафе с мляко, но не и ярка, но лека, размер 1 см. Дали това е признак за неврофиброматоза или са точно толкова овални големи петна точно така? да се отвори

Добър ден! Детето ми има един крак 0,5 см по-дълъг и 3 см по-дебел от другия. Също така на тялото Има светли петна от цвета "кафе с мляко". Кажи ми, моля те, какво да правиш? Благодаря. да се отвори

Детето ми е на 2 години и на 6 месеца (момче), имам дисфункция на надбъбречната кора, с DGA и висящо тестостерон (може да се наследи това заболяване)...

14 август 2010 г. / @ анонимно

. за прекъсване и бях ужасен синът ми имаше същото 2-3 см място (цвят на кафе с мляко) на гърба, очертанията на мястото не са ясни и е роден още от раждането си. Това означава ли, че имаме точно PPr и какво трябва да правим, да гледам

ЗДРАВЕ НА ДЕЦА НА ГОДИНАТА СЕ ИЗПОЛЗВА МАЛКО ЦВЯТ НА КАФЕТО С МЛЯКО, БРАУНЕ ВСИЧКО. ХАРАКТЕРИСТИКА МНОГО МАШИНИ, КОИТО МОЖЕТЕ ДА СЕ ИМАМ СЕ С НАС, НИЩО ЩЕ БЪДЕ ИЗВЪРШЕНО ЕДНО СЛЕД ДРУГИ ИЛИ НИ. да се отвори

. godu.vsemno наскоро на дръжката се появи петънце на цвят "кафе с мляко", малко. Знам, че такива петна са характерни за неврофиброматоза. Много притеснен, кажи ми, възможно ли е такива петна да се появят в детето едно след друго и y. да се отвори

. godu.vsemno наскоро на дръжката се появи петънце на цвят "кафе с мляко", малко. Знам, че такива петна са характерни за неврофиброматоза. Много притеснен, кажи ми, възможно ли е такива петна да се появят в детето едно след друго и y. да се отвори

. godu.vsemno наскоро на дръжката се появи петънце на цвят "кафе с мляко", малко. Знам, че такива петна са характерни за неврофиброматоза. Много притеснен, кажи ми, възможно ли е такива петна да се появят в детето едно след друго и y. да се отвори

Здравейте, докторе! Кажете ми, моля., Едно дете на три години, избърса крака си до изтъркване - кръвта не потече - точно като многократни драскотини.

Петна от цвят на кафе и мляко не са опасни и нямат връзка с къртиците. Така че не се притеснявайте. да гледам

Уважаеми Надежда Владимировна, помогнете ми да разбера, моля! Дъщеря ми е на 7 години и на 10 месеца, получаваме PPR-разширяване на млечните жлези, подуване, коса на устните, срамно.

.. Що се отнася до бенки, те не са къртици, но белегът е просто петна от по-тъмен цвят (като кафе с мляко) като рождените белези. Това е един от симптомите на PPR в синдрома на Олбрайт и др. тук. ЯМР се извършва под анестезия. да гледам