Други заболявания на кожата и подкожната тъкан (L80-L99)

Предотвратяване

Изключва:

  • рождена бележка на BDU (Q82.5)
  • nevus - виж азбучен указател
  • Синдром на Peutz-Jigs (Touraine) (Q85.8)

Дерматоза папулозен черен

Канализация и папиломатоза на окото

Клин (калус)

Фоликуларна кератоза поради недостиг на витамин А (Е50.8 +)

Ксеродермия поради недостиг на витамин А (E50.8 +)

Изключено: гангренозен дерматит (L08.0)

Язва, причинена от гипсова отливка

Забележка. За няколко локализации с различни етапи се задава само един код, указващ най-високия етап.

Изключен: декубитална (трофична) цервикална язва (N86)

Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което е причинило лезията, използвайте допълнителния код на външните причини (клас XX).

Изключва:

  • лупус:
    • язвен (A18.4)
    • обикновен (A18.4)
  • склеродермия (М34.-)
  • системен лупус еритематозус (М32.-)

Изключва:

  • пълзяща ангиома (L81.7)
  • Schonlein-Henoch Purpura (D69.0)
  • свръхчувствителен ангиит (M31.0)
  • целулит:
    • BDU (M79.3)
    • лупус еритематозус (L93.2)
    • шията и гърба (m54.0)
    • повтарящ се (Weber-Christian) (M35.6)
  • полиартериит нодоза (M30.0)
  • ревматоиден васкулит (M05.2)
  • серумна болест (Т80.6)
  • уртикария (L50.-)
  • Грануломатоза на Вегенер (M31.3)

Изключва:

  • декубитална язва и декубитус (L89.-)
  • гангрена (R02)
  • кожни инфекции (L00-L08)
  • специфични инфекции, класифицирани като A00-B99
  • варикозна язва (I83.0, I83.2)

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете случаите на заболявания, причините за обществените повиквания до лечебните заведения от всички ведомства и причините за смъртта.

МКБ-10 е въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27 май 1997 г. №170

Издаването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2022 г.

витилиго

ICD-10 Заглавие: L80

Съдържанието

Определение и обща информация [редактиране]

Придобита мултифакторна болест с наследствена предразположеност поради липса на меланоцити в определени области на кожата или нарушение на меланогенезата.

Според някои съобщения около 1% от световното население страда от това заболяване, без ясно разпределение по възраст, пол и цвят на кожата. През последните години се регистрира не само повишаване на заболеваемостта сред децата, но и класиране в зависимост от възрастта. Така че, през първите 12 години от живота, дерматозата започва в 25% от случаите, при половината от пациентите - до 20 години.

Етиология и патогенеза [редактиране]

В лезиите няма меланоцити и меланин. В пределната хиперпигментирана зона се увеличава количеството на меланин в базалните клетки.

Клинични прояви [редактиране]

Индивидуални или многобройни хипопигментирани петна, склонни към периферен растеж, които в крайна сметка стават напълно депигментирани, често с удебеляване на пигмента в пределната зона, което увеличава контраста с околната нормална кожа. Локализирани върху всяка част от кожата, с изключение на дланите и ходилата. Косата върху витилигиновите петна също обезцветява.

Според клинични прояви, възпалителен витилиго (с еритематозна венца около витилигиновото петно), петна тип конфети (1-2 мм в диаметър, случайно или периполикулярно разположени), трихроматичен витилиго (с тясна ивица хиперпигментация между депигментираната и нормалната кожа) и квадрихромичен витилиго ( с присъствието на четвъртия пигмент в репигментацията на витилиго). С витилиго относително често се комбинират сетонови невуси (halonevus). Фокалната алопеция се открива при всеки шести пациент с витилиго, особено при наличие на хипопаратиреоидизъм, заболяване на щитовидната жлеза и множество автоантитела. Диабет се среща при 17% от пациентите с витилиго.

Витилиго: Диагностика [редактиране]

Диференциална диагностика [редактиране]

Диференциалната диагностика се извършва с проказа (нарушение на чувствителността в огнището), сифилис (огърлица Венера, положителни серологични реакции), versicolor versicolor (хипопигментация на мястото на разредени кафеникави петна със слабо лющене, положителен йоден тест), частичен албинизъм (пебализъм) - вродено заболяване с бели направления на косата и големи хипопигментирани петна с различна локализация.

Витилиго: Лечение [редактиране]

Методи за избор са PUVA терапия или UV спектър 311 nm. При ограничени лезии се препоръчват приложения на кортикостероидни мазила в чиста форма или с димексид, медна сулфатна електрофореза. Слънцезащитните продукти предпазват кожата от слънчево изгаряне и прогресията на дерматозата по вид изоморфна реакция, намаляват контраста между избелена и загоряла кожа. Приемането на лекарства през устата е неефективно (витамини от група В, 1% меден сулфат 10-15 капки 3 пъти на ден след хранене). Маскираща козметика. Най-добри резултати са получени при трансплантация на автоложни култивирани кератиноцити и меланоцити в лезиите.

L80 Витилиго

Официалният сайт на групата RLS ®. Основната енциклопедия на наркотици и аптечен асортимент на руския интернет. Справочник на лекарствата Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други стоки. Фармакологичен справочник включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, метод на употреба на лекарства, фармацевтични компании. Наръчникът с лекарства съдържа цени за лекарства и продукти на фармацевтичния пазар в Москва и други градове на Русия.

Прехвърлянето, копирането, разпространението на информация е забранено без разрешението на RLS-Patent LLC.
Когато се цитират информационни материали, публикувани на сайта www.rlsnet.ru, се изисква препратка към източника на информация.

Много по-интересно

© 2000-2019. РЕГИСТЪР НА МЕДИИТЕ РУСИЯ ® RLS ®

Всички права запазени.

Търговското използване на материали не е разрешено.

Информацията е предназначена за медицински специалисти.

Класификация на витилиго заболяване съгласно МКБ-10

Витилиго (код mkb 10) е заболяване, което е свързано с недостатъчно производство на меланинов пигмент, който засяга цвета на кожата. Характеризира се с хетерогенен тон на епидермиса в определени области. Според проучванията, кожата, която е загубила пигмента, не влияе върху общото здраве. В международната класификация на болестите на витилиго се присвоява код L 80.

Какви са особеностите на болестта

Симптомите на това заболяване се произнасят ярко, петна могат да се появят на всяка област на тялото, с изключение на дланите и краката. Депигментираните области на кожата стават по-видими през пролетта и лятото. Витилиго не може да бъде объркано с други кожни заболявания, тъй като светлите форми на епидермиса са равномерни и гладки, не носят физически дискомфорт, не причиняват сърбеж и не се отлепят. За да се определи правилната диагноза, дерматологът изследва петна с помощта на черна специална дървена лампа.

В началния етап се появяват характерни малки петна с овална или закръглена форма. През времето светлинните образувания върху кожата се сливат помежду си, имат различни форми и размери.

Местоположението на белите петна по епидермиса обикновено напредва в следните области на тялото:

  • задната част на четките;
  • лицето;
  • шията;
  • предмишницата;
  • китката;
  • гениталиите.

ICD класификация на витилиго

Има няколко форми на код на витилиго за ICD 10, а именно:

  1. Локализирани сегментарно депигментирани лезии се появяват върху тялото от едната страна. Точките със съседни проблемни области не се сливат. Този тип е рядък при пациенти.
  2. Локализирани мукозни - млечно-бели лезии покриват лигавицата на устните и гениталиите.
  3. Локализирани фокално-бели области на кожата се появяват само на едно място, обикновено наблюдавано при деца.
  4. Генерализирани акрофациални - бели петна покриват китките, крайниците на краката, лицето.
  5. Генерализирано смесено - има няколко форми на витилиго едновременно.
  6. Универсална форма - млечно-бели огнища се увеличават по размер, сливат се със съседни образувания, покриват почти цялата кожа на епидермиса, има много малко области на здрава кожа. Косата, която расте върху обезцветени области, също може да стане лека.

На фона на заболявания като невродермит, псориазис и екзема, може да започне развитието на пост-възпалителен витилиго.

Въпреки успешното лечение, след няколко години на кожата отново могат да се появят млечно-бели петна.

Рискови фактори

Частичното изчезване на меланин в някои части на епидермиса възниква по няколко причини:

  • възпаление на кожата;
  • наследственост;
  • автоимунни фактори;
  • депресивни състояния;
  • дълъг престой на слънцето през лятото;
  • ефекти върху лекарството;
  • поради невро-трофични нарушения.

Симптомите на заболяването могат да се появят при дете или възрастен на възраст 10-30 години и да носят само козметичен тип проблем.

Курс и прогноза на заболяването

В случай на нарушения на пигментацията, петна по епидермиса, които са загубили цвета си, се увеличават по размер и се сливат един с друг.

Дълго време лекарите се опитват да установят истинската причина за това заболяване, както и ефективни методи за лечение. Възможно е да се разбере, че обезцветените области на епидермиса са загубили пигмента. И бели петънца по тялото могат да се образуват бързо в един ден или бавно - до няколко месеца.

Витилиго не носи болезнени усещания, но човек има психологически проблеми.

Заболяването се лекува със сложни методи, козметика и лекарства едновременно. На пациентите се предписва ПУВА терапия или фотохимиотерапия. Лазерната терапия се счита за ефективен начин, аскорбиновата киселина и препаратите, съдържащи мед, трябва да се приемат в комбинация с нея. Може да се предписват и имуномодулатори и кортикостероиди.

Тези методи за справяне с болестта помагат за отстраняване на симптомите, но не и напълно излекуване на витилиго. След известно време те могат да се преоформят в предишните си места.

Витилиго (ICD-10 код: L80)

Задачата на лазерната терапия е да премахне вегетативния дисбаланс, да възстанови метаболитния и енергийния метаболизъм в засегнатите райони.

Планът на терапевтичните мерки включва обучение на зоната на субокципиталната фоса, облъчването на кръвта в проекцията на язвените съдове съгласно методите на VLOK или NLOC, облъчване на зоната на лезия при монотерапия или в комбинация с лекарства, използвани за лечение на болестта (бероксан, амифурин, псорален, псоберан, фохем).

Режими на облъчване на зони на лечение при лечение на витилиго

витилиго

Витилиго: Кратко описание

Витилиго (витилиго) - идиопатична дисхромия на кожата, характеризираща се с появата на депигментирани, често симетрично разположени петна с различни размери и очертания на млечно-бял цвят с умерена хиперпигментационна зона около тях; петна показват тенденция към периферен растеж.

честота

Кодексът за международната класификация на болестите МКБ-10:

  • L80 - Витилиго

ICD-10

ICD-10-код L80

витилиго

ICD-10 код L80 за витилиго

ICD-10

ICD-10-CM 10-та ревизия 2016

ICD-10-GM ICD-10 на Deutsch

ICD-10 ICD-10 на руски език

ICD-10

МКБ-10 е десетата ревизия на Международната статистическа класификация на болестите и Световната здравна организация (СЗО).

Доказано е, че има редица случаи на нараняване или заболяване.

Това е тяхната практика.

Той се контролира от Центъра за сътрудничество в областта на статистиката на лекарствата (WHOCC) на Световната здравна организация.

Дозата се определя от Световната здравна организация (СЗО).

Използва се за стандартизиране на вашите здравни среди.

Витилиго - унищожаването на меланина!

Това кожно заболяване може да се счита за едно от почти безвредните. Името му е задължително за латинското наименование, което означава дефицит или дори порок, породен от нарушение на пигментацията. Това заболяване се проявява с изчезването на пигмента на меланина само в определени области на кожата. Това е обобщение на витилиго и какво означава това.

Естествен въпрос ще бъде за причините за това заболяване и за първите му прояви. Необходима е информация, за да се реагира навреме и да се спре развитието на витилиго.

За предразположеност към заболяването

Витилиго в света обърна много внимание. В крайна сметка, тази болест засяга около 1% от общото население на планетата, а това е почти 65 милиона души. Можете да научите повече за витилиго, като отворите МКБ-10 и отделен раздел на тази международна класификация на болестите. Кодът на витилиго е L80. Така че, лесно можете да се уверите, че в МКБ витилиго отваря голяма секция за заболявания на кожата и подкожната тъкан. Той също така предоставя подробна класификация. Отделно, ICD предоставя информация за редки видове от болестта. Това, например, розово витилиго, при което появата на депигментация винаги се предшества от еритема със сърбеж и пилинг, или синдром на Vogt-Koyanagi, при който не само кожата, но и очите и косата са засегнати.

Има редица от най-вероятните причини за витилиго.

Лекарите твърдят, че такова заболяване се появява в резултат на нарушение на пигментацията на кожата. Това се случва, защото пигментните клетки или меланоцитите са унищожени. Възможно е тялото да съдържа група от гени, отговорни за степента на податливост към депигментация.

Рискови фактори също са отбелязани в ICD, което понякога се приписва на причините за заболяването. Това са заболявания на вътрешни органи и жлези на вътрешна секреция, автоимунни заболявания, както и нарушаване на нервната система, възпалителни заболявания в хронична форма, отравяне, стрес и слънчево изгаряне.

Всъщност характерните бели петна могат да бъдат реакцията на организма към определени лекарства и химикали, действието на невро-трофични или невроендокринни фактори, както и резултатът от възпалителни и некротични процеси, протичащи върху кожата. Но понякога може да се окаже, че такива причини не са открити, а симптомите на болестта са на повърхността и не само в преносен, но и в пряк смисъл.

Тук основната причина е генетичната предразположеност.

Ако един от родителите на витилиго присъства, то детето също ще го има с висока степен на вероятност. Но е интересно, че само 5-7% от децата, в които един от родителите страда от витилиго, го получават "в наследство", а по-голямата част от младите пациенти дори нямат роднини с такава болест.

Когато за първи път посещавате лекаря поради появата на бели петна по кожата, можете да чуете, че точните причини и механизми за появата на това заболяване все още не са установени. Тя може да бъде цял набор от различни провокативни фактори. В края на краищата, всеки организъм има свои особености, следователно реагира по специален начин на различни стимули.

Тъй като може да има няколко причини и всички те са с индивидуални особености, лечението се избира на същия принцип. Ето защо не би трябвало да е изненадващо, че борбата срещу това заболяване може да отнеме повече от една седмица или дори повече от един месец.

Трябва да се подготви и за факта, че след всеки курс на лечение трябва да се направи нов изпит, а след това нов курс.

Много учени разработват нови методи за диагностика и лечение. Например, психиатричните изследвания все повече се практикуват. Той разглежда не само честотата на стресовите ситуации, но и качеството на живот на пациента и нивото на самочувствие, както и вероятността от обсесивни идеи.

Препоръчително е да се обърне повече внимание на превенцията на заболяването. Специално внимание трябва да се обърне на появата на обезцветени участъци след драскотини, когато се появи петна, а около нея е ярка граница, а също и ако има проблеми с функционирането на щитовидната жлеза. Когато тези знаци се появят, е необходимо да се подложи на преглед.

Ако значителна част от кожните заболявания с правилното лечение могат да бъдат победени в рамките на 10 или 15 дни, тогава витилиго е по-трудно.

Но за да получите желания резултат в рамките на три месеца, както показва практиката, това е напълно възможно. В този случай терапията се използва заедно с необходимите процедури. Ако лазерната и светлинната терапия не се използват при лечение, положителен резултат се постига в рамките на пет месеца.

Витилиго се счита за сложно заболяване. Но тъй като методите за диагностика и лечение се подобряват, борбата срещу нея става по-ефективна. Белите петна стават по-малко в преносен и буквален смисъл.

Витилиго, ICD-10 L80

Витилиго - определение

Витилиго е хронично заболяване с неизвестна етиология, характеризиращо се с появата на депигментирани петна и избелени коси в различни части на тялото, дължащи се на разрушаване и редукция на меланоцитите в кожата.

Етиология и епидемиология на витилиго

Етиологията на витилиго не е ясна. Съществуват няколко хипотези за патогенезата на болестта - генетичен, автоимунен, неврохуморален, оксидативен стрес, меланоциторалгия, автоцитотоксична, сходна.

Според повечето експерти водещата роля в увреждането на меланоцитите и нарушаването на процесите на меланогенеза в кожата на пациентите на витилиго се дължи на автоимунни механизми.

Разпространението на витилиго в общата популация варира от 0,5 до 2%; разпространението на заболяването сред децата и юношите не се различава от разпространението сред възрастното население.

Класификация на витилиго

Няма общоприета класификация.

Симптомите на витилиго

Като се има предвид клиничната картина на заболяването, има:
Несегментарен витилиго

  • генерализиран витилиго;
  • акрофациален витилиго;
  • универсален витилиго;
  • смесен витилиго (комбинация от несегментен и сегментален витилиго);
  • витилиго лигавици (наличие на повече от една лезия);
  • редки възможности.
  • уни-, би- или плусегментален витилиго.
  • фокален витилиго;
  • витилиго лигавиците (наличието на една лезия).

В типични случаи върху кожата се появяват единични или множествени депигментирани петна с млечнобял цвят, с различни форми и размери, с ясни граници, по-рядко върху лигавиците. Клетките често се появяват на мястото на кожна травма (феноменът на Кебнер), склонни към периферно развитие и сливане. В центровете на депигментация могат да се наблюдават области на остатъчна пигментация, по-рядко - хиперпигментация на кожата, особено изразена по периферията на центровете.

Очакванията на витилиго обикновено се появяват върху кожата на клепачите, периорбиталните области, врата, подмишниците, торса, лакътните стави, предмишниците, гръбната част на ръцете, гениталиите, перинеума, коленните и глезените, краката, гръбната част на краката. Понякога те се комбинират с едно или повече хало-неви (пигментирани неви с депигментиран ореол).

При някои пациенти депигментационните огнища имат избелена коса (в областта на растежа на миглите и веждите, по-рядко по главата, в подмишниците, срамната коса и други части на тялото).

В някои случаи появата на бели петна може да бъде придружена от сърбеж, еритема и лющене на кожата.

Диагностика на витилиго

Диагнозата на витилиго се основава на историята и клиничната картина на заболяването - наличието на млечно-бели петна по кожата с ясни контури и типична локализация.
По време на първоначалния преглед е препоръчително да се запише вида и местоположението на белите петна чрез снимане. За по-ясна визуализация на огнищата на витилиго и диференциалната диагноза се препоръчва да се инспектират с помощта на дървесна лампа.

Лабораторни изследвания

  • клиничен кръвен тест;
  • изследване на урината;
  • биохимичен кръвен тест (определяне на нивото на глюкозата, показатели за чернодробна и бъбречна функция);
  • проучване на серумното ниво на антитела срещу тиреоглобулин и тироидна пероксидаза;
  • за идентифициране на съпътстваща автоимунна патология е препоръчително да се проучи съдържанието на други антитела в кръвта: антинуклеарни антитела, антитела към париетални клетки на стомаха и др.

Хистологично изследване на проби от биопсия на кожата е показано в случаите, когато диагнозата не е ясна и е клинично невъзможно да се определи варианта на кожната дисхромия.

За изключване на съпътстващи заболявания, включително и други автоимунни патологии, се препоръчва да се консултирате с общопрактикуващ лекар (педиатър), ендокринолог, оториноларинголог, гинеколог и офталмолог. Според показанията назначените консултации с други професионалисти.

Диференциална диагностика

Диференциална диагноза на витилиго обикновено се извършва с многоцветни лишей, депигментират невуси, анемичен невус, лихен склерозус, лихен симплекс, зостер бяло, сълза gipomelanozom идиопатична, вторичен leucoderma, разработване атопичен дерматит, сифилис, лупус еритематозус, проказа, пинта.

По-рядко, витилиго се диференцира от пебалбализъм, албинизъм, синдром на Vogt-Koyanagi-Harada, синдром на Bloch-Sulzberger, синдром на Wardenburg-Klein, синдром на Wolfe, Ito hypomelanosis, туберозна склероза, депигментация, предизвикана от травма или химикали.

Лечение с витилиго

  • да се спре прогресията на заболяването;
  • намаляване на активността на патологичния процес;
  • възстановяване на пигментацията в огнищата на витилиго и намаляване на разпространението на кожни лезии;
  • подобряване на качеството на живот на пациентите.

Общи бележки за терапията

При ограничени форми на не-сегментален витилиго, както и при сегментален витилиго, лечението с локални медикаменти е методът на избор. В случаите, когато няма ефект от тяхната употреба, се предписва средно-вълнова ултравиолетова терапия или облъчване с ултравиолетова ексимерна светлина с дължина на вълната 308 nm.

При пациенти с общи форми на витилиго, теснолентовата фототерапия с дължина на вълната 311 nm или широколентова ултравиолетова средно-вълнова терапия с дължина на вълната 280-320 nm са методите на избор.

Пациенти на възраст 18 и повече години в случаите, когато няма ефект от лечението с други терапевтични агенти, показват PUVA терапия с орално приложение на фотосенсибилизатора.

Не е установен максимално допустимия брой процедури за фото- и ПУВА терапия за лечение на пациенти с витилиго. Имайки предвид данните за повишаване на честотата на рак на кожата при многостепенна ПУВА терапия при пациенти с псориазис, както и теоретично възможния риск от канцерогенен ефект на големи кумулативни дози на ултравиолетова радиация средно вълни, на пациентите с фототип I-III на кожата се препоръчва да извършват не повече от 150 PUVA процедури през живота си терапия и 200 теснолентови фототерапевтични процедури с дължина на вълната 311 nm.

Лечението на пациенти с универсална форма на витилиго с локални кортикостероиди, локални инхибитори на калциневрин и методи за фототерапия в повечето случаи е неефективно.

Пациентът трябва да бъде информиран за продължителната продължителност на лечението на заболяването, вариращо от 6 месеца до 1 година или повече.

Режими на лечение на витилиго:

Външни глюкокортикостероидни лекарства

  • метилпреднизолон ацепонат, крем, мехлем
  • Алклометесона дипропионат, крем, маз
  • бетаметазон дипропионат, крем, маз
  • клобетазол пропионат, крем, мехлем

Лечението с локални глюкокортикостероидни препарати се извършва чрез непрекъсната или интермитентна техника.

При лечение с непрекъснат метод на деца се предписват глюкокортикостероидни препарати с умерена или висока степен на активност, за възрастни - препарати с висока или много висока степен на активност 1 път дневно за не повече от 2-3 месеца. Когато локализацията на огнища на витилиго по лицето, използването на глюкокортикостероиди с непрекъснат метод не се препоръчва.

По-предпочитан е интермитентна техника, при която се предписват лекарства с висока или много висока степен на активност.

В случаи на продължителна употреба на локални глюкокортикостероидни препарати, трябва да се обмисли възможността за развитие на местни странични ефекти (стероидни акне, атрофия на кожата, стрии, хирзутизъм, инфекциозни усложнения). Когато се прилага върху голяма повърхност на тялото, съществува риск от системно действие на глюкокортикостероидни препарати в резултат на абсорбцията им от кожата.

  • Локални инхибитори на калциневрин.

При лечение на пациенти с ограничени форми на витилиго в случаите, когато няма ефект от използването на локални глюкокортикостероидни препарати, локални инхибитори на калциневрин са алтернативен начин.

В няколко рандомизирани, включително плацебо контролирани проучвания, ефикасността на лечението на витилиго при възрастни и деца е установена с 0,1% такролимус маз. При сравняване на резултатите от лечението на витилиго при деца с 0,1% такролимус маз и препарати на клобетазол пропионат, не са открити статистически значими разлики.

Положителен ефект е постигнат при лечение на деца с 0,03% такролимус маз.

Показана е ефективността на лечението на витилиго с 1% крем пимекролимус. Наблюдава се задоволителен ефект главно в лезиите, локализирани по лицето.

  • такролимус, 0,1% маз
  • такролимус, 0,03% маз
  • пимекролимус, 1% крем

Курсът на лечение с локални инхибитори на калциневрин е 3 месеца или повече.

Употребата на локални инхибитори на калциневрин е по-безопасна в сравнение с лечението с локални глюкокортикостероидни лекарства, тъй като тя не причинява атрофия на кожата.

Лечението с локални инхибитори на калциневрин не се препоръчва да се комбинира с фототерапия или слънчево облъчване на кожата. Смята се, че с такава комбинация може да се увеличи рискът от развитие на кожни тумори.

  • Теснолентова ултравиолетова терапия с дължина на вълната 311 nm.

Теснолентовата фототерапия с дължина на вълната 311 nm е едно от най-ефективните лечения на витилиго.

В рандомизирано проучване е показана ефективността на монотерапията при пациенти с витилиго с теснолентова ултравиолетова радиация с дължина на вълната 311 nm: по време на 6-месечния курс на лечение, процентът на репигментация при витилиго фокуси е 42,9%, в контролните парцели - 3,3%. При пациенти с не-сегментален витилиго е установена по-висока ефикасност на теснолентовата фототерапия в сравнение с PUVA терапията.

Облъчването започва с доза от 0,1-0,25 J / cm 2, процедурата се провежда с режима 2-3 пъти седмично (но не 2 дни подред). Всяка следваща процедура увеличава единичната доза с 5-20% до появата на лека или умерено изразена еритема, която не е съпроводена със сърбеж или болезнени усещания. В бъдеще, при наличие на еритема, една доза се оставя постоянна, при липса на еритема, дозата се увеличава с 5-20%. За курса са предписани от 20 до 100 процедури и повече.

  • Широколентова средно-вълнова ултравиолетова терапия (син. Селективна фототерапия, дължина на вълната 280-320 nm).

Провеждането на 12-месечен курс на терапия с широколентова средно-вълнова ултравиолетова радиация на пациенти с напреднал витилиго позволява да се постигнат добри резултати (репигментация на повече от 75% от засегнатата област) в 57,1% от случаите. Показано е, че широколентовата средно-вълнова ултравиолетова терапия спомага за намаляване на активността на заболяването.

Облъчването започва с доза от 0,01-0,025 J / cm2 или компонент от 25-30% от минималната еритемална доза. Следващите единични дози се увеличават на всеки 2-4 процедури, докато се появи лека или умерено изразена еритема, без сърбеж или болезнени усещания, след което дозата се оставя постоянна. Максималната еднократна доза варира от 0.1 до 0.59 J / cm2. Процедурите се извършват с режима 2-3 пъти седмично. За курса са предписани от 20 до 100 процедури и повече.

  • Третиране с ултравиолетово ексимерно лазерно лъчение с дължина на вълната 308 nm.

При монотерапия на пациенти с витилиго с ултравиолетово ексимерно лазерно лъчение с дължина на вълната 308 nm, при 85% от лезиите се наблюдава кожна репигментация с различна тежест.

Най-голям ефект се постига в огнищата на витилиго, разположени в области, чувствителни към ултравиолетова светлина.

Минималната еритемална доза във огнищата на витилиго е еквивалентна на минималната еритемална доза (100 mJ / cm 2), регистрирана при пациенти с фототип I на кожата, и следователно облъчването започва с доза от 50-100 mJ / cm2. При локализиране на огнища на витилиго върху кожата на лицето, шията и подмишниците, началната доза на облъчване е 50 mJ / cm 2 (0,5 минимална еритемална доза). При местоположението на лезиите на тялото или крайниците, лечението започва с единична доза от 100 mJ / cm 2 (1 минимална еритемална доза). Процедури, извършвани с режима 2 пъти седмично. Дозата на радиация се увеличава при всяка процедура или всяка втора процедура с 25-100 mJ / cm 2 (0,25-1 минимална еритемна доза), докато се появи лека или умерено изразена еритема, без сърбеж или болезнени усещания. В следващите процедури, дозата се оставя постоянна или се увеличава с 25-50 mJ / cm2 (0.25-0.5 минимална еритема доза), в зависимост от наличността и интензивността на еритема, както и индивидуалната поносимост на пациента към лечението. За курса са предписани от 20 до 60 процедури и повече.

  • Третиране с ултравиолетова ексимерна монохроматична светлина с дължина на вълната 308 nm.

В рандомизирани контролирани проучвания е установена по-висока ефикасност на лечението на витилиго с ексимерна монохроматична ултравиолетова светлина с дължина на вълната 308 nm, сравнена с теснолентовата фототерапия с дължина на вълната 311 nm: репигментация на повече от 75% от зоната на лезията.

При сравняване на ефективността на лечението на ограничен витилиго с ултравиолетов ексимер монохроматичен светъл и ултравиолетов ексимер лазер, не са открити статистически значими разлики.

В зависимост от локализацията на депигментационните огнища, началната доза на облъчване е 0.05-0.2 J / cm 2 (50-70% от минималната еритемна доза). Процедури, извършвани с режима 2 пъти седмично. Единична доза радиация се увеличава при всяка процедура или след 1-2 процедури с 0.05-0.1 J / cm 2 (с 10-40% от минималната еритемна доза), докато се появи лека или умерено изразена еритема, без сърбеж или болка, след какво остава постоянно. За курса са предписани от 20 до 60 процедури и повече.

  • PUVA терапия с перорален фотосенсибилизатор.

Резултатите от рандомизирани контролирани проучвания показват ефективността на PUVA-терапията при пациенти с витилиго. Въпреки това, лечението с този метод е придружено от най-голям брой странични ефекти.

  • Ammi голям плод furocoumarin 0,8 mg / kg телесно тегло
  • метоксин 20 mg

Облъчването започва с UVA доза от 25-50% от минималната фототоксична доза или с 0,1-0,5 J / cm 2. Процедурите се извършват 2-3 пъти седмично (но не два дни подред). При липса на еритем, единична доза радиация увеличава всяка втора или трета процедура с 10-20% или с 0.2-0.5 J / cm 2. Когато се появи лека еритема, дозата се оставя постоянна. Максималната стойност на единична доза радиация - 5 J / cm 2.

ПУВА терапията се провежда под формата на повтарящи се курсове, състоящи се от 15-25 процедури с интервал от 1-3 месеца или един дълъг курс, включващ 100 процедури или повече.

Трябва да се има предвид, че този метод на лечение има редица странични ефекти, които ограничават неговата употреба: фотосенсибилизация на очите и кожата, риск от развитие на катаракти и рак на кожата. Често PUVA терапията води до изразена хиперпигментация и образуване на остър контраст между засегнатата, репигментирана и очевидно здрава кожа.

Лечение на витилиго при бременни жени

Лечението на витилиго при бременни жени не се препоръчва.

Лечение на витилиго при деца

При деца с витилиго локалните глюкокортикостероидни лекарства са първата линия на лечение.

Поради липсата на данни за безопасността и дълготрайните ефекти на ултравиолетовата терапия при деца, ултравиолетовата терапия и ексимерната светлина с дължина на вълната 308 nm се препоръчват за деца под 12-годишна възраст само по строго обосновани индикации, като се вземе предвид съотношението между очакваните ползи и потенциалните рискове.

Употребата на PUVA терапия при деца е противопоказана.

Изисквания за резултатите от лечението

  • спиране на появата на нови и увеличаващи се съществуващи лезии;
  • липса на възпаление на кожата;
  • възстановяване на пигментацията във фокусите на витилиго;
  • подобряване на качеството на живот на пациентите.

Тактика при липса на ефекта от лечението

При отсъствие на ефекта от използването на локални глюкокортикостероидни средства се препоръчва предписване на локални инхибитори на калциневрин.

При липса на ефекта от лечението с лекарства се препоръчва назначаването на един от методите на фототерапията или PUVA терапията.

предотвратяване на усложнения от витилиго

На пациентите се препоръчва да избягват стресови ситуации, интензивно излагане на слънце, травми на кожата. При слънчево време е необходимо да се предпази засегнатата кожа от слънчевите лъчи с фотозащитни средства.

АКО ИМАТЕ ВЪПРОСИ ЗА ТОЗИ БОЛЕСТ, ТОЗИ КОНТАКТИ ДЕРМАТОВЕРОВЕРОЛОГ ADHAM H. M:

ICD-10: Код L

L00 - L08

L10 - L14

L20 - L30

L40 - L45

L50 - L54

L55 - L59

L60 - L75

L80 - L99

L00-L99 - Заболявания на кожата и подкожната тъкан

(L00-L08) Инфекции на кожата и подкожната тъкан

  • (L00.) Синдром на стафилококова кожна лезия под формата на мехури, подобни на изгаряне
  • (L01.) Импетиго
    • (L01.0) Импетиго (причинено от всеки организъм) (всяка локализация)
    • (L01.1) Оптимизиране на други дерматози
  • (L02.) Кожен абсцес, фурункул и карбункул
    • (L02.0) Кожен абсцес, фурункул и карбункул на лицето
    • (L02.1) Кожен абсцес, фурункул и карбункул на шията
    • (L02.2) Кожен абсцес, фурункул и карбункул на тялото
    • (L02.3) Кожен абсцес, фурункул и задни части на карбункул
    • (L02.4) Кожен абсцес, фурункул и карбункул на крайника
    • (L02.8) Кожен абсцес, фурункул и карбункул от други локализации
    • (L02.9) Кожен абсцес, фурункул и карбункул с неуточнена локализация
  • (L03.) Флегмон
    • (L03.0) Флегмона на пръсти и пръсти
      • паронихия
    • (L03.1) Флегмона на други части на крайниците
    • (L03.2) Флегмона на лицето
    • (L03.3) Флегмонов торс
    • (L03.8) Флегмон на други локализации
    • (L03.9) Флегмон, неопределен
  • (L04.) Остър лимфаденит
    • (L04.0) Остър лимфаденит на лицето, главата и шията
    • (L04.1) Остър лимфаденит на тялото
    • (L04.2) Остър лимфаденит на горния крайник
    • (L04.3) Остър лимфаденит на долния крайник
    • (L04.8) Остър лимфаденит на други места
    • (L04.9) Остра лимфаденит, неуточнен
  • (L05.) Пилонидална киста
    • (L05.0) Пилонидална киста с абсцес
    • (L05.9) Пилонидална киста без абсцеси
  • Други локални инфекции на кожата и подкожната тъкан.
    • (L08.1) Пиодерма
    • (L08.1) Erythrasma
    • (L08.8) Други специфични локални инфекции на кожата и подкожната тъкан
    • (L08.9) Локална инфекция на кожата и подкожната тъкан, неуточнена

(L10-L14) Булови смущения

  • (L10.) Мехур (пемфигус)
    • (L10.0) Bladderwort
    • (L10.1) Вегетативна везикула
    • (L10.2) Листна везикула
    • (L10.3) Бразилска мехурчеста капсула
    • (L10.4) Еритематозен пемфигат
      • Синдром на Senear-Usher
    • (L10.5) Везикула, индуцирана от лекарство
    • (L10.8) Други видове пемфигус
    • Pemphigus, неуточнен
  • (L11.) Други акантолни нарушения
    • (L11.0) Придобита фоликуларна кератоза
    • (L11.1) Преходна антатолитична дерматоза (Grover)
    • (L11.8) Други уточнени акантолитични промени
    • (L11.9) Акантолитични промени, неуточнени
  • (L12.) Пемфигоид
    • (L12.0) Bullosa pemphigoid
    • (L12.1) Цикатричен пемфигоид
    • (L12.2) Хронична булозна болест при деца
      • Ювенилен херпетивен дерматит
    • (L12.3) Придобита булева епидермолиза
    • (L12.4) Друг пемфигоид
    • (L12.5) Пемфигоид, неуточнен
  • (L13.) Други промени в булоидите
    • (L13.0) Херпетиформна форма на дерматит
      • Болестта на Дюринг
    • (L13.1) Подкорнеален пустуларен дерматит
      • Болест на Снеддон-Уилкинсън
    • (L13.8) Други уточнени промени
    • (L13.9) Променени промени, неуточнени
  • (L14.) Булезни кожни заболявания при болести, класифицирани другаде

(L20-L30) Дерматит и екзема

  • (L20.) Атопичен дерматит
    • (L20.0) Колючен Бение
    • Други атопичен дерматит
    • (L20.9) Неопределен атопичен дерматит
  • (L21). Себореен дерматит
    • (L21.0) Глава на себорея
    • (L21.1) Себорен педиатричен дерматит
    • (L21.8) Друг себореен дерматит
    • (L21.9) Себореен дерматит, неуточнен
  • (L22.) Пеленен дерматит
  • (L23.) Алергичен контактен дерматит
    • (L23.0) Алергичен контактен дерматит, причинен от метали
    • (L23.1) Алергичен контактен дерматит, причинен от лепила.
    • (L23.2) Алергичен контактен дерматит, причинен от козметика
    • (L23.3) Алергичен контактен дерматит, причинен от лекарства, когато те влязат в контакт с кожата
    • (L23.4) Алергичен контактен дерматит, причинен от багрила
    • (L23.5) Алергичен контактен дерматит, причинен от други химикали.
    • (L23.6) Алергичен контактен дерматит, причинен от храна, когато те влязат в контакт с кожата.
    • (L23.7) Алергичен контактен дерматит, причинен от растения, различни от храни.
    • (L23.8) Алергичен контактен дерматит, причинен от други вещества.
    • (L23.9) Алергичен контактен дерматит, причина не е посочена.
  • (L24.) Прост дразнителен дерматит
    • (L24.0) Прост дразнителен дерматит, причинен от детергенти
    • (L24.1) Прост дразнителен дерматит, причинен от масла и смазочни материали.
    • (L24.2) Прост дразнителен дерматит, причинен от разтворители
    • (L24.3) Прост дразнителен дерматит, причинен от козметика
    • (L24.4) Прост дразнителен дерматит, причинен от лекарства, когато влязат в контакт с кожата.
    • (L24.5) Прост дразнителен дерматит, причинен от други химикали.
    • (L24.6) Прост дразнителен дерматит, причинен от храна, когато влезе в контакт с кожата.
    • (L24.7) Обикновен дразнителен дерматит, причинен от растения, различни от храна.
    • (L24.8) Прост дразнителен дерматит, причинен от други вещества.
    • (L24.9) Прост дразнителен дерматит, причина не е посочена.
  • Контактен дерматит, неуточнен
    • (L25.0) Неопределен контактен дерматит, причинен от козметика
    • (L25.1) Неопределен контактен дерматит, причинен от лекарства при контакт с кожата
    • (L25.2) Неопределен контактен дерматит, причинен от багрила
    • (L25.3) Неопределен контактен дерматит, причинен от други химикали.
    • (L25.4) Неопределен контактен дерматит, причинен от храна, когато влезе в контакт с кожата
    • (L25.5) Неопределен контактен дерматит, причинен от растения, различни от храни.
    • (L25.8) Неопределен контактен дерматит, причинен от други вещества.
    • (L25.9) Неопределен контактен дерматит, причина не е посочена
  • (L26.) Ексфолиативен дерматит
  • (L27.) Дерматит, причинен от погълнати вещества
    • (L27.0) Генерализиран кожен обрив, причинен от лекарства и лекарства.
    • (L27.1) Локализиран кожен обрив, причинен от лекарства и медикаменти
    • (L27.2) Дерматит, причинен от консумирана храна.
    • (L27.8) Дерматит, причинен от поглъщане на други вещества
    • (L27.9) Дерматит, причинен от поглъщане на неопределени вещества
  • (L28.) Обикновено хроничен лишай и сърбеж
    • (L28.0) Прост хроничен версиколор
    • (L28.1) Пристрастяване
    • (L28.2) Друг сърбеж
  • (L29.) Сърбеж
    • (L29.0) Anus Itch
    • (L29.1) Скротален сърбеж
    • (L29.2) Вълварски сърбеж
    • (L29.3) Аногенитален сърбеж, неуточнен
    • (L29.8) Друга сърбеж
    • (L29.9) Сърбеж, неуточнен
  • (L30.) Друг дерматит
    • (L30.0) Монета подобна на екзема
    • (L30.1) Дишидроза (Pompholyx)
    • (L30.2) Авточувствителност на кожата
    • (L30.3) Инфекциозен дерматит
    • (L30.4) Еритематозен обрив от пелени
    • (L30.5) Pitiriaz White
    • (L30.8) Друг специфичен дерматит
    • (L30.9) Дерматит, неуточнен
      • екзема

(L40-L45) Папулосквамен нарушения

  • (L40.) Псориазис
    • (L40.0) Psoriasis vulgaris
    • (L40.1) Генерализиран пустулозен псориазис
    • (L40.2) [[Ародерматит Персистиращ [Алопо)]]
    • (L40.3) Pustulelosis palmar и plantar
    • (L40.4) Псориазис на сълза
    • (L40.5) Артропатичен псориазис
    • (L40.8) Друг псориазис
    • (L40.9) Псориазис, неуточнен
  • (L41.) Парапсориазис
    • (L41.0) Pitiriaz lichenoid и остър като остър
      • Болест на муха-хаберман
    • (L41.1) Хроничен пиририаз лихеноиден
    • (L41.2) Лимфоматозна папулоза
    • (L41.3) Малко натъртена парапсориаза
    • (L41.4) Крупнобялящ парапсориаз
    • (L41.5) Setiform parapsoriasis
    • (L41.8) Други парапсориази
    • (L41.9) Парапсориазис, неуточнен
  • (L42.) Pitiriaz Pink
  • (L43.) Отнемете червения плосък
    • (L43.0) Лишат от хипертрофичен червен плосък
    • (L43.1) Отказвайте червения плосък бул
    • (L43.2) Подобно на лекарство реакция към лекарството
    • (L43.3) Ограничаване на червения плосък подостър (активен)
    • (L43.8) Друг лихен рубер
    • (L43.9) Липсва червен плосък неуточнен
  • (L44.) Други Papulosquamous промени
    • (L44.0) Pitiriaz е червена коса
    • (L44.1) Лиен блестящ
    • (L44.2) Лихен линеен
    • (L44.3) Лишават червения монолист
    • (L44.4) Детски папуларен акродерматит (синдром на Gianotti-Crosti)
    • (L44.8) Други уточнени papulosquamous промени
    • (L44.9) Неопределени papulosquamous промени
  • (L45.) Папулосквамусни нарушения при болести, класифицирани другаде

(L50-L54) Уртикария и еритема

  • Уртикария
    • (L50.0) Алергична уртикария
    • (L50.1) Идиопатична уртикария
    • (L50.2) Уртикария, причинена от излагане на ниска или висока температура
    • (L50.3) Дерматографска уртикария
    • (L50.4) Вибрационна уртикария
    • (L50.5) Холинергична уртикария
    • (L50.6) Контакт с уртикария
    • Други уртикария
    • Уртикария, неуточнена
  • (L51.) Мултиформен еритем
    • (L51.0) Многобройни мъгляви еритеми
    • (L51.1) Erythema multiforme bullosa
      • Синдром на Стивънс-Джонсън
    • (L51.2) Токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell)
    • (L51.8) Други мултиформени еритеми
    • (L51.9) Еритема мултиформе, неуточнена
  • (L52). Еротична нодозум
  • (L53.) Други еритематозни състояния
    • (L53.0) Токсична еритема
    • (L53.1) Центробежен еритемен пръстен
    • (L53.2) Еритема маргинална
    • (L53.3) Друга хетерогенна еритема
    • Други уточнени еритематозни условия
    • (L53.9) Еритематозно състояние, неуточнено
  • (L54.) Еритема при болести, класифицирани другаде

(L55-L59) Заболявания на кожата и подкожната тъкан, свързани с излагане на радиация

  • (L55.) Слънчево изгаряне
  • (L55.0) Първа степен на слънчево изгаряне
  • (L55.1) Слънчеви изгаряния втора степен
  • (L55.2) Слънчево изгаряне от трета степен
  • (L55.8) Друго слънчево изгаряне
  • (L55.9) Слънчево изгаряне, неуточнено
  • (L56.) Други остри кожни промени, причинени от ултравиолетова радиация.
    • (L56.0) Фототоксична реакция на лекарството
    • (L56.1) Лекарствена фотоаллергична реакция
    • (L56.2) Фотоконтактен дерматит
    • (L56.3) Слънчева уртикария
    • (L56.4) Полиморфно светлинно изригване
    • (L56.8) Други специфични остри кожни промени, причинени от ултравиолетова радиация
    • (L56.9) Остри промени в кожата, дължащи се на ултравиолетова радиация, неуточнени
  • (L57.) Кожни промени, причинени от хронично излагане на нейонизиращо лъчение.
    • (L57.0) Актинична кератоза
    • (L57.1) Актиничен ретикулоид
    • (L57.2) Ромбична кожа на гърба на главата
    • (L57.3) Poikiloderma Civatt
    • (L57.4) Сенилна атрофия на кожата
    • (L57.5) Актиничен гранулом
    • (L57.8) Други промени в кожата, причинени от хронично излагане на нейонизиращо лъчение.
    • (L57.9) Кожните промени, дължащи се на хронично излагане на нейонизиращо лъчение, са неопределени
  • (L58.) Радиационен дерматит
    • (L58.0) Остър радиационен дерматит
    • (L58.1) Хронична радиационна дерматит
    • (L58.9) Радиационен дерматит, неуточнен
  • (L59.) Други заболявания на кожата и подкожната тъкан, свързани с радиация
    • (L59.0) Burn Erythema
    • (L59.8) Други специфични заболявания на кожата и подкожната тъкан, свързани с радиация
    • (L59.9) Неопределена болест на кожата и подкожната тъкан, свързана с радиация

(L60-L75) Болести на кожните придатъци

  • (L60.) Болести за нокти
    • (L60.0) Вратен нокът на крака
    • (L60.1) Онихолиза
    • (L60.2) Onychogriposis
    • (L60.3) Дистрофия на ноктите
    • (L60.4) Бо линия
    • (L60.5) Синдром на жълтите нокти
    • (L60.8) Други болести по ноктите
    • (L60.9) Болест на ноктите
  • (L62.) Смяната на ноктите при болести, класифицирани другаде
    • (L62.0) Клавиформен нокът с пахидермопериостоза
    • (L62.8) Промяната на ноктите при други болести, класифицирани другаде
  • (L63.) Алопеция Алопеция
    • (L63.0) Обща алопеция
    • (L63.1) Алопеция Универсална
    • (L63.2) Гнездене на плешивост
    • (А63.8) Друга алопеция Алопеция
    • (L63.9) Алопеция ареата, неуточнена
  • (L64.) Андрогенна алопеция
    • (L64.0) Андрогенна алопеция, причинена от лечението
    • (L64.8) Друга андрогенна алопеция
    • (L64.9) Андрогенна алопеция, неопределена
  • (L65.) Други загуби на коса без белези
    • (L65.0) Телогенна косопад
    • (L65.1) Анагенен косопад
    • (L65.2) Алопеция муцинатна
    • (L65.8) Други определени загуби на коса без белези
    • (L65.9) Неопределената загуба на коса
  • (L66.) Белези от алопеция
    • (L66.0) Алопеция белези от петна
    • (L66.1) Отнемете плоска коса
    • (L66.2) Фоликулит, водещ до плешивост
    • (L66.3) Перифоликулит на главата абсцес
    • (L66.4) Фоликулит ретикуларен белег еритематозен
    • (L66.8) Други белези на алопеция
    • (L66.9) Cicatrix алопеция, неуточнена
  • (L67.) Аномалии на цвета на косата и косъма
    • (L67.0) Успокоен трихорексис
    • (L67.1) Промяна на цвета на косата
    • (L67.8) Други цветове на косата и аномалии на косъма
    • (L67.9) Аномалия на цвета на косата и косъма, неуточнена
  • (L68.) Хипертрихоза
    • (L68.0) Хирзутизъм
    • (L68.1) Придобита хипертрихоза пухкава коса
    • (L68.2) Локализирана хипертрихоза
    • (L68.3) Polytrichs
    • Друга хипертрихоза
    • (L68.9) Неопределена хипертрихоза
  • (L70.) Акне
    • (L70.0) Обща акне
    • (L70.1) Акнето кълбовидни
    • (L70.2) Едрата шарка Акне
    • (L70.3) Тропически акне
    • (L70.4) Бебешки акне
    • (L70.5) Acne excariee des jeunes filles
    • (L70.8) Други акне
    • (L70.9) Акне, неуточнено
  • (L71.) Розацеа
    • (L71.0) Периорален дерматит
    • (L71.1) Ринофима
    • (L71.8) Друг вид розацея
    • (L71.9) Розацея, неуточнена
  • (L72.) Фоликуларни кисти на кожата и подкожната тъкан
    • (L72.0) Епидермална киста
    • (L72.1) Триходермална киста
    • (L72.2) Множество стеатоцистомия
    • (L72.8) Други фоликуларни кисти на кожата и подкожната тъкан
    • (L72.9) Неопределена фоликуларна киста на кожата и подкожната тъкан
  • (L73.) Други болести на космените фоликули
    • (L73.0) Acne Kelloid
    • (L73.1) Псевдофоликулитна коса
    • (L73.2) Гнойни хидраденити
    • (L73.8) Други специфични болести на фоликулите
    • (L73.9) Неопределена болест на космения фоликул
  • (L74.) Заболявания на мерокринни [еккринни] потни жлези
    • (L74.0) Оцветено в червено
    • (L74.1) Мелница от кристалин
    • (L74.2) Дълбоката топлина се нагрява
    • (L74.3) Бяла риба, неопределена
    • (L74.4) Анидроза
    • (L74.8) Други заболявания на мерокринни потни жлези
    • (L74.9) Разстройство на меракриновото изпотяване, неуточнено
  • (L75.) Болести на апокринните потни жлези
    • (L75.0) Бромхидроз
    • (L75.1) Хромидроза
    • (L75.2) Апокрин бодлива топлина
      • Болест на Fox-Fordyce
    • (L75.8) Други заболявания на апокринните потни жлези
    • (L75.9) Неопределено поражение на апокринни потни жлези

(L80-L99) Други заболявания на кожата и подкожната тъкан

  • (L80.) Витилиго
  • Други нарушения на пигментацията
    • (L81.1) Хлоазма
    • (L81.2) Лунички
    • (L81.3) Петна от кафе
    • (L81.4) Друга меланинова хиперпигментация
      • лентиго
    • (L81.5) Leucoderma, некласифициран другаде
    • (L81.6) Други разстройства, свързани с намаляване на образуването на меланин
    • (L81.7) Пигментирана червена дерматоза
    • (L81.8) Други специфични нарушения на пигментацията
    • (L81.9) Неопределено нарушение на пигментацията
  • (L82.) Себорейна кератоза
  • (L83.) Acanthosis nigricans
  • (L84.) Мазоли и мазоли
  • (L85.) Други епидермални сгъстявания
    • (L85.0) Придобита ихтиоза
    • (L85.1) Придобита кератоза на палмата и плантара
    • (L85.2) Точкови кератози (палмарни и плантарни)
    • (L85.3) Ксероза на кожата
    • Други уточнени епидермални сгъстявания
    • (L85.9) Епидермално удебеляване, неуточнено
  • (L86.) Keratoderma при болести, класифицирани другаде
  • (L87.) Трансепидермални перфорирани промени.
    • (L88.0) Фоликуларна и парафоликуларна кератоза, проникваща през кожата (болест на Kirl)
    • (L88.1) Реактивен перфориращ колагеноза
    • (L88.2) Пълзяща перфорираща еластоза
    • (L88.8) Други транспридерни перфорирани нарушения
    • (L88.9) Трансепидермални перфузионни нарушения, неуточнени
  • (L88.) Пиодерма гангрена
  • (L89.) Декобитална язва
  • (L90.) Атрофични кожни лезии
    • (L90.0) Лишат склеротични и атрофични
    • L90.1) Schwenninger-Buzzi Anetodermia]
    • (L90.2) Anetodermia Yadasson-Pellisari
    • (L90.3) Атрофодерма от Пасини-Пиерини
    • (L90.4) Акродерматитът е хроничен атрофичен
    • Цикатрични състояния и кожна фиброза
    • (L90.6) Атрофични ленти
    • Други атрофични промени в кожата
    • (L90.9) Атрофични промени в кожата, неуточнени
  • (L91.) Хипертрофичните промени на кожата
    • (L91.0) Келоидни белег
    • Други хипертрофични промени в кожата
    • (L91.9) Хипертрофична промяна на кожата, неуточнена
  • (L92.) Грануломатозни промени в кожата и подкожната тъкан
    • (L92.0) Пръстеновиден гранулом
    • (L92.1) Некробиоза липоид, която не е класифицирана другаде
    • (L92.2) Гранулома на лицето (еозинофилен гранулом на кожата)
    • (L92.3) Гранулома на кожата и подкожната тъкан, причинена от чуждо тяло
    • Други грануломатозни промени в кожата и подкожната тъкан
    • (L92.9) Неопределена грануломатозна промяна в кожата и подкожната тъкан
  • (L93.) Лупус еритематозус
    • (L93.0) Дискоиден лупус еритематозус
    • (L93.1) Субакутен кожен лупус еритематозус
    • (L93.2) Други ограничени лупус еритематозус
  • (L94.) Други локализирани промени в съединителната тъкан
    • (L94.0) Локализирана склеродермия [морфея]
    • (L94.1) Линейна склеродермия
    • (L94.2) Калцификация на кожата
    • (L94.3) Sclerodactyly
    • (L94.4) Папули на Готрон
    • (L94.5) Пойкилодермална съдова атрофична
    • (L94.6) Анум (спонтанна дактилоза)
    • Други уточнени локализирани промени в съединителната тъкан
    • (L94.9) Локализирана промяна в съединителната тъкан, неуточнена
  • (L95.) Васкулит, ограничен на кожата, некласифициран другаде.
    • (L95.0) Васкулит с мраморна кожа
    • (L95.1) Еритема е повишена резистентност
    • (L95.2) Друг ограничен кожен васкулит
    • (L95.3) Васкулит, ограничен до кожа, неуточнен
  • (L97.) Язва на долните крайници, некласифицирана другаде
  • (L98.) Други нарушения на кожата и подкожната тъкан, некласифицирани другаде
    • (L98.0) Пиогенен гранулом
    • (L98.1) Изкуствен дерматит
    • (L98.2) Фетишираща неутрофилна дерматоза сладка
    • (L98.3) Уелс еозинофилен целулит
    • (L98.4) Хронична кожна язва, некласифицирана другаде
    • (L98.5) Муциноза на кожата
    • Други инфилтративни заболявания на кожата и подкожната тъкан
    • (L98.8) Други специфични заболявания на кожата и подкожната тъкан
    • (L98.9) Неопределени лезии на кожата и подкожната тъкан
  • (L99.) Други разстройства на кожата и подкожната тъкан при болести, класифицирани другаде
    • (L99.0) Амилоидоза на кожата (E85.-)
    • Други уточнени промени в кожата и подкожната тъкан при болести, класифицирани другаде

Външни връзки

  • Глава XII. Заболявания на кожата и подкожната тъкан (L00-L99) (английски). Международна статистическа класификация на болестите и свързаните с тях здравни проблеми. 10-та ревизия. Версия за 2007 г. Световна здравна организация (04/05/2006). Получено на 19 май 2008 г.
  • Клас XII: Заболявания на кожата и подкожната тъкан. Международна класификация на болестите ICD-10. Електронна версия. Разработено от екип от програмисти на клиника "Демостом". Получено на 19 май 2008 г.

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво е "ICD-10: Code L" в други речници:

ICD-10: Код H - ICD 10: Код H: ICD 10: заболявания на очите и придатъците от клас VII (H00 H59). ICD 10: Клас VIII (H60 H95) заболявания на ухото и мастоидния процес. Списъкът със значения... Уикипедия

ICD-10: Код D - Кодът "D" в международната класификация на болестите по 10-та ревизия е разделен между два класа: кодове D00 D48 описват тумори in situ, доброкачествени тумори и неоплазми с несигурна или неизвестна природа и...

ICD-10: Код F - Класификационен списък на Международната класификация на болестите от 10-та ревизия Клас I. Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II. Неоплазма клас III. Болести на кръвта, кръвотворни органи и отделни нарушения, свързани с имунната...... Уикипедия

ICD-10: Code K - Международна класификация на болестите на 10-та ревизия (ICD 10) Клас I Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II Неоплазми Клас III Заболявания на кръвта, кръвотворните органи и някои нарушения, свързани с имунния механизъм Клас...

ICD-10: Код A - Международна класификация на болестите на 10-та ревизия (ICD 10) Клас I Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II Неоплазми Клас III Заболявания на кръвта, кръвотворните органи и някои нарушения, свързани с имунния механизъм Клас...

ICD-10: Код B - Международна класификация на болестите на 10-та ревизия (ICD 10) Клас I Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II Неоплазми Клас III Заболявания на кръвта, кръвотворните органи и някои нарушения, свързани с имунния механизъм Клас...

ICD-10: Код E - Класификационен списък на Международната класификация на болестите от 10-та ревизия Клас I. Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II. Неоплазма клас III. Болести на кръвта, кръвотворни органи и отделни нарушения, свързани с имунната...... Уикипедия

ICD-10: Код Y - Международна класификация на болестите на 10-та ревизия (ICD 10) Клас I Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II Неоплазми Клас III Заболявания на кръвта, кръвотворните органи и някои нарушения, свързани с имунния механизъм Клас...

МКБ-10: Код I - официалният списък на статии, създадени за координиране на развитието на темата. Това предупреждение не инсталира... Уикипедия

МКБ-10: Код М - официалният списък на статии, създадени за координиране на развитието на темата. Това предупреждение не инсталира... Уикипедия

МКБ-10: Код N - официалният списък на статии, създадени за координиране на развитието на темата. Това предупреждение не инсталира... Уикипедия